2017年10月18日
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求人検索 - 製薬メーカー - 学術

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内資製薬メーカーに配属!DIスタッフの求人

薬剤師資格を活かし、最寄り駅から徒歩1分!残業もなくワークライフバランスがとりやすい環境でのコールセンター業務

職務内容 Job Description

コールセンターに関連する業務全般 ・大阪市内の内資製薬メーカーにて配属予定

経験・スキル Required Skills

・薬剤師(必須) ・調剤、病院、ドラッグストア、MR、卸勤務など過去の職務は問いません。 ・大阪で長期的に勤務可能な方(転勤無し)

活かせる強み
【経験】
  • 医療業界経験者
  • コールセンター経験
【資格】
  • 薬剤師

Head of Medical Affairs Consumer Health

外資製薬メーカーでのメディカルアフェアーズの募集

職務内容 Job Description

・Accountable a part of KOL management ・Lead scientific content and agendas for Ad Boards and round table discussions ・Lead medical activities related to Medical including identifying target meetings, developing scientific content for symposiums, speaker sessions or other activities (working with KOLs etc) ・Medical support with KOLs for discussions involving scientific literature & content ・Switch projects - map KOLs & association stakeholders and seek consultation pre-switch submission ・Medical claim development & substantiation ・Identify opportunities and, with alignment, generate new medical claim angles based on scientific literature in line with brand strategy for existing products and new product concepts during pre-development stages ・Promotional material co-development (with marketing) of medical claims and substantiation ・Non promotional materials creation ・Competitor intelligence related to medical claims and substantiation - monitor and prepare accordingly ・LMR review of promotional materials ・Continuously screen and digest new literature & proactively share new data with brand teams. ・Actively engage and participate in industry bodies related to medical subcommittees and topics ・Sales force support at times to visit VIP doctors where medical explanations are required ・Implement sales force training programs related to product science and medical-related content ・Ongoing training of sales force (product, competitors, science - drills, exams etc.) ・Lead the develop clinical support data (if there is a need) ・New Product Launch support ・Seek formulation input & advice from KOLs ・Provide medical view on product concepts in context of competitor medical attributes, claims, positioning, use etc ・FAQ development ・Actively coach and develop team members

経験・スキル Required Skills

・Life Science or University Degree, preferably PharmD, PhD, Pharmacy, Doctor of Veterinary Medicine, or Doctor of Dental Medicine ・At least 3+ years’ experience in medical information and/or experience within a pharmaceutical or medical device company; or equivalent clinical experience required. ・At least 3+ years’ OTC, Consumer medical affairs and/or Product Development experience ・People management experience is preferable ・Excellent oral and written scientific communication skills ・Excellent interpersonal skills ・Ability to read and interpret clinical study data ・Full understanding of all aspects of medical information ・Thorough understanding of company portfolio, competitors and background information. ・Extensive understanding of Pharmaceutical Industry Code of Practice and other regulatory guidelines, medical governance ・Strong organizational and administrative skills ・Self-starter with a proactive mind-set with good analytical skills ・Good spoken and written English language skills, native level Japanese language skills ・Computer proficiency ・Building partnerships and working collaboratively with others to meet shared objectives. ・Gaining the confidence and trust of others through honesty, integrity, and authenticity. ・Making sense of complex, high quantity, and sometimes contradictory information to effectively solve problems. ・Stepping up to address difficult issues, saying what needs to be said. ・Operating effectively, even when things are not certain or the way forward is not clear.

活かせる強み
【経験】
  • 医療業界経験者
  • 製造・開発経験
  • 学術経験
【経験職歴】
  • 戦略/事業開発
  • 学術/メディカルリエゾン
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC600点以上
  • TOEIC700点以上

製薬メーカーでの管理薬剤師

国内製薬メーカーでの管理薬剤師の募集

職務内容 Job Description

薬剤サンプル管理責任者として薬事法に則ったサンプル取り扱いルールの理解・浸透、業務効率改善のため、以下の業務を行う。 ・リスク情報の共有 ・エリアの課題に応じた浸透策の起案・実施・モニタリング ・業務改善提案 ・オフィス環境整備についての情報収集、改善策立案サポート

経験・スキル Required Skills

【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・真面目で誠実に仕事ができる方 ・外出や出張に前向きな方

活かせる強み
【資格】
  • 薬剤師
【その他】
  • 薬学的知識

臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

外資製薬メーカーにてグローバル試験におけるオペレーション業務

職務内容 Job Description

・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務

経験・スキル Required Skills

・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること

活かせる強み
【経験】
  • バイオICHガイドライン
  • 臨床開発経験者
【経験職歴】
  • 臨床開発
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC700点以上

領域サイエンス職

on 2017-10-03

領域サイエンス職

外資製薬メーカーにてサイエンス研究計画の立案と実行を担う

職務内容 Job Description

・疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う ・患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う

経験・スキル Required Skills

・研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力として業務を担う能力を備えてること ・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること

活かせる強み
【経験】
  • バイオICHガイドライン
  • 臨床開発経験者
  • GCP経験
【経験職歴】
  • 臨床開発
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC700点以上

JDTL Oncology

on 2017-09-29

JDTL Oncology

Has the accountability of the development strategy for an asset or assets in one or more tumor types

職務内容 Job Description

・Provide Matrix leadership to create the overall development strategy for an asset or assets in one or more tumor types with other functions ・Based on the input a direction from Onc JDTL (D7), creates and ensures execution of the overall clinical development plan for an asset or assets in one or more tumor types. Solicits and integrates input from statistics, regulatory, outcomes research, medical, commercial and other experts. Ensures that studies are aligned with target label indications and commercial goals, and are properly designed and conducted in a timely and cost efficient manner. ・Oversees the review of safety and efficacy data across the program and integrates this information in order to detect relevant patterns and makes study modifications or start/stop recommendations as needed. Provides timely updates to the Onc JDTL (D7) in Japan and governance boards. ・Responsible for the creation of key study documents (e.g., integrated summaries of safety and efficacy). ・ Initiates, develops and maintains key relationships with internal and external stakeholders. ・Has accountability for filing strategy and responsibility for considering regulatory strategy (e.g. JPI and Japan HA interaction strategy etc.) with regulatory strategy lead ・ Selects, leads, develops, motivates and achieves results through teams. ・Provides Matrix leadership for integrated team of professionals who are responsible for all components of study design and execution. ・Oversees Phase 1 - Phase 3 studies ・Provides medical and scientific expertise to colleagues in drug discovery, labeling, regulatory, outcomes research, and marketing/commercial departments. Provides scientific/medical input to, and reviews various study plans which are implemented by the Operations group. Advises creative solutions for operational obstacles. Provides medical/scientific perspective regarding pricing, reimbursement, quality of life, publications needed at launch, lifecycle management etc. in order to achieve the program’s commercial objectives.

経験・スキル Required Skills

・MD/PhD/PharmD/MS preferred ・A minimum of 5 years of clinical development / industry experience preferred ・Facilitate and lead conversation in English preferred ・Expertise in design, execution, analysis and publication of Phase 1-3 clinical trials ・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinical presentations to regulatory authorities ・Overseeing Phase 1 - Phase 3 studies, with demonstrated decision making capabilities ・Broad, in-depth knowledge of clinical, regulatory science, and medical science within assigned therapeutic area ・Expertise in using the scientific method to test hypotheses, including study design, analysis, and interpretation. ・Knowledge of the drug development process. ・Knowledge of the components needed for an effective clinical plan and protocols. ・Strong leadership skills with proven ability to lead and work effectively in a team environment.

活かせる強み
【経験】
  • 臨床開発経験者
  • オンコロジー領域経験
【経験職歴】
  • 臨床開発
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • 博士

業態管理者

on 2017-09-27

薬剤師資格を活かす業態管理者

外資医療機器メーカーにて薬剤師資格を活かし、物流センターにおける製造管理および品質管理業務

職務内容 Job Description

物流センターにおける製造管理および品質管理 ・対外診断用医薬品の入荷から包装表示および保管等に関する製造管理および品質管理の結果を適切に評価し、製造所から製造販売業者に対する製品の出荷可否の決定に責任を持つ ・不適合品の管理および倉庫従業員に対する教育訓練を行う ・薬事部と協力し、製品標準書の作成および改訂を行う ・品質管理試験を行い、入荷した製品が製品標準書に規定された通りであることを確認する ・作業指示書の作成、作業内容の確認、作業記録の保管を行い、包装表示作業が製品標準書に規定された通りに行われたことを確認する ・各種の監査に対して、適切に対応する

経験・スキル Required Skills

・薬剤師資格(必須) ・薬事法に基づき包装表示作業を適切に実施し、製造管理および品質管理を遂行できる能力 ・ISO品質マネジメントシステムを理解し、適正に遂行できる能力 ・様々な部署(マーケティング・営業・受注センター・柏物流センター協力企業社員など)とのアサーティブなコミュニケーション ・英語による国内外仕入先(サプライヤー)、資材仕入先などとのコミュニケーション(Reading, Writing, Speaking) ・物流一般の知識、日本における医薬品物流、通関に係る知識及び薬事法をはじめとする関連法令の知識 ・在庫管理手法の知識 ・着実にものごとを処理する能力 ・率先力・フットワークの軽さ ・人材育成能力

活かせる強み
【経験】
  • 医療機器経験
  • 薬事経験
【資格】
  • 薬剤師
【その他】
  • TOEIC600点以上
  • TOEIC700点以上

Medical Affaires/MSLの部長クラスの求人

ブランド戦略を優先的に支援するための医学的証拠を生成

職務内容 Job Description

医療活動を成功裏に実施するためのリーダーシップの役割を担い、戦略指向、医療戦略の確立、MSL管理、KOL管理、ビジネス、リソースの計画立案など幅広い業務担当していただきます。

経験・スキル Required Skills

・腫瘍領域における豊富なMSL経験 ・血液がん領域の経験(必須) ・ビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験 ・がん性疼痛の経験(尚可)

活かせる強み
【経験】
  • マネジメント経験
  • リーダーシップ経験
  • オンコロジー領域経験
  • 学術経験
【経験職歴】
  • 学術/メディカルリエゾン
【その他】
  • TOEIC800点以上

Customer Service

on 2017-10-03

外資製薬メーカーにおけるCustomer Service の求人

社内外顧客に対する、医薬情報の準備、情報提供業務を推進

職務内容 Job Description

MR、医療関係者、患者など、社内外顧客からの製品に関する問い合わせ、意見、クレーム等の入電に対し回答、相談、提案のサービスを行う。 サービスを通じ、自社製品の適正使用を推進、顧客満足を維持し、会社認知の向上に貢献すると同時に、提供するサービスの効果および効率の最大化を行う。 社内外顧客に対する、医薬情報の準備、情報提供業務を推進する。 ・外部委託、電子媒体を含めたリソースを最大限に生かす運営方法を構築する。(委託会社の選定、管理など) ・情報提供業務が社内外の各種法規に適合していることを保証する。 ・製品価値を最大限に活かすため、顧客に提供する情報の品質を担保する。(対応者の教育、QC、エスカレーション処理など) ・医薬情報提供活動に使用する、資材の作成、改定、管理を行う。 ・顧客から得たinsightを、他の関連部門に共有、製品戦略に活用する。 ・医薬情報提供業務で使用するシステムの構築、維持管理を行う。

経験・スキル Required Skills

製薬業界および医薬情報提供を受諾している委託会社の経験が3年以上ある方。 下記の条件があれば尚可。 ・医薬情報提供業務内勤、MR、獣医師、薬剤師、看護婦の資格

活かせる強み
【経験】
  • コールセンター経験
【資格】
  • 獣医師
  • 薬剤師
  • MR
  • 看護師
【経験職歴】
  • 学術/メディカルリエゾン

臨床開発における教育担当者

積極的に情報収集に努め、熱意をもって社員教育を担う

職務内容 Job Description

下記の教育研修業務 ・研修の年間計画(導入・編入・継続)の立案 ・社内研修(導入・編入・継続)の実施 ・社員の教育研修記録の管理 ・教育研修に関する監査(社内外)に対する対応

経験・スキル Required Skills

【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験5年以上 ・基礎的な医学知識及び薬学知識 ・高いコミュニケーション能力(各部署との調整あり) 【歓迎要件】 ・教育研修業務経験

活かせる強み
【経験】
  • 臨床開発経験者
  • 教育研修経験
  • モニタリング経験
  • GCP経験
【経験職歴】
  • 臨床開発
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注目企業のキャリア採用

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