2017年06月28日
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求人検索 - 製薬メーカー - 学術

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【宮城】管理薬剤師[契約社員]

管理薬剤師業務

職務内容 Job Description

・製剤サンプル払い出し ・卸売販売業として、宮城県、秋田県、福島県の保健所への届出対応 ・営業実績、活動集計 ・講演会申請のチェック ・ビル管理関連庶務 ・経費精算業務 ・その他事務(特約店への資料発送、備品・歳暮・年賀状手配、データ集計、外部業者対応等)

経験・スキル Required Skills

事務職の経験

活かせる強み
【資格】
  • 薬剤師資格
【その他】
  • 大学卒業

循環器メディカルリード

新薬開発から市販後にわたり切れ目ない戦略を立案、実行する業務。

職務内容 Job Description

・メディカル・開発部門および循環器・免疫統括部のミッション・ビジョンを適切に理解し、これを達成するための戦略の一部を担う。 ・担当する戦略の実行に際しては、社内外ステイクホルダーとの関係、及びステイクホルダー間の相互関係を理解し、相互にトレードオフも生じない状況を構築する。 ・メディカル・開発部門全体を通じたシステム・プロセス改善の機会を常に模索し、改善策を提案し、これを実行する ・健全な組織風土と共通の価値観を醸成する。 ・循環器ML の活動を適切に循環器メディカル部部長に報告する。

経験・スキル Required Skills

【必須】 ・製薬業界または医療分野での業務経験1年以上 ・メディカル/ フィールドメディカルに関係する業務経験1年以上 ・医学・薬学・獣医学・生命科学分野の学士は必須 【尚可】 ・日本国外のカウンターパートと業務を行った経験 ・1年以上の臨床現場での職務経験のある薬剤師または医師資格

活かせる強み
【経験】
  • マネジメント経験
  • リーダーシップ経験
  • 学術経験
【経験職歴】
  • 学術/メディカルリエゾン
【その他】
  • 薬学的知識

メディカルリレーションズ スタッフ

外顧客(主に薬剤師)からの自社製品に関する問い合わせに対し、科学的、臨床医学的エ ビデンスを元に対応する業務。

職務内容 Job Description

・外顧客(主に薬剤師)からの自社製品に関する問い合わせに対し、科学的、臨床医学的エ ビデンスを元に対応する。 ・メディカルインフォメーションの一員として、各種タスクやプロジェクトに参加し、課題 解決を図る(FAQ作成等)。

経験・スキル Required Skills

【学歴・経験】 ・大卒以上、自然科学系学部専攻、薬剤師資格保有者や大学院卒は尚可 ・コールセンターでの職務経験1年以上、製薬会社にて学術に関する経験3年以上あれば尚可 【職務に必要な能力・スキル・資格等】 ・役割と責任を自覚し、積極的に仕事に取り組み、効率的に仕事を進めることができる方。 ・部内およびその他の社内関係者と連絡・調整を行うため、コミュニケーション力や折衝力 に自信のある方。 ・新しいことにチャレンジすることに楽しさを感じ、柔軟な考えやアイデアをお持ちの方。 ・英語:必要に応じ、文献・メールを読めることは必須。英語の電話会議における発言やプ レゼンテーションが可能であれば尚可。   ・PCスキル:ワード、エクセル、パワーポイントを業務で使用経験のある方。 ・ITスキル:各種データベースやシステムが難なく使える。 PubMedや医中誌を用いた文献検 索ができる方。

活かせる強み
【経験】
  • 学術経験
  • コールセンター経験
【資格】
  • 薬剤師資格
【その他】
  • 博士

管理薬剤師

on 2017-06-15

管理薬剤師

営業所において、販売管理に関わる営業事務を担当

職務内容 Job Description

・営業所において、販売管理に関わる営業事務を担当していただきます。 (PC操作・電話対応等) ・また当社では、体外診断薬・造影剤・内視鏡洗浄剤等の医薬品を一部取り扱っており、それらの医薬品の管理薬剤師として勤務していただきます。

経験・スキル Required Skills

・薬剤師資格 ・基本的なPCスキル

活かせる強み
【経験】
  • 医療業界経験者
【資格】
  • 薬剤師資格

安全管理・企画開発業務

内資医薬品メーカーにて安全管理業務

職務内容 Job Description

・安全管理業務(安全管理情報の収集や市販後調査など) ・薬事関連業務(厚労省への医薬品の販売承認業務、各種届出) ・学術関連業務(医薬品開発や安全情報に関する学術情報の収集など)

経験・スキル Required Skills

・薬剤師資格(必須) ・安全管理業務経験者

活かせる強み
【経験】
  • 安全性業務経験
【資格】
  • 薬剤師資格
【経験職歴】
  • 安全性/PMS

支店学術職(東京、千葉)

学術知識レベル向上の推進、同行等による医薬情報提供活動のサポート

職務内容 Job Description

・学術知識レベル向上の推進、同行等による医薬情報提供活動のサポート ・学術研究情報の収集、資料の作成

経験・スキル Required Skills

・製薬メーカーでの学術担当経験または専門領域でのMR経験(共に3年以上) ・文献検索(Pud Med等)の経験 ・転勤可能な方 ・薬剤師資格 ・薬学部卒

活かせる強み
【経験】
  • MR経験 3年以上
  • MR経験 5年以上
  • 学術経験
【資格】
  • 薬剤師資格
【経験職歴】
  • MR/営業
【その他】
  • 薬学もしくは理工系学部卒

クリニカル・エデュケーター

医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供する業務。

職務内容 Job Description

・副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等) ・医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等 ・薬剤のデータの提供 ・MR(医薬情報担当者)のサポート ・KOL 及び、キーとなる看護師との関係構築や組織化、また施設情報や顧客情報の収集 ・訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施

経験・スキル Required Skills

【必須】 ・正看護師以上有資格者 ・短大卒以上 ・大学病院・基幹病院等(病棟)での 5 年以上の看護実務経験 ・がん看護実務経験 ・週 3~4 日程度の出張が可能 ・新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 ・プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験 ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ・ PC スキル中級レベル(PowerPoint プレゼンテーションの作成、Word を使用した業務文書作成、Excel を使用したリスト作 成など) 【尚可】 がん拠点病院での看護実務経験 ・大学卒業資格(学士)または、それに準ずる学習経験 ・がん看護専門看護師 ・がん関連認定看護師 ・保健師資格保有 ・過去に企業で就業した経験 ・語学 -英語の文献を理解する事が出来る -英語での日常的なコミュニケーションが可能 ・研究発表(学会)経験 ・マネジメント経験、または院内の委員会に携わった経験 ・クリニカル・パス作成経験

活かせる強み
【資格】
  • 看護師

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード

職務内容 Job Description

・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード ・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード ・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持

経験・スキル Required Skills

<Required Experience:(mandatory for hiring)> ・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある  ・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方 <Essential Skills/License: (mandatory for hiring)> ・自然科学系、薬学または医学学部卒以上 ・社内および社外顧客との対人関係能力 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)

活かせる強み
【経験】
  • 臨床開発経験者
  • マネジメント経験
  • 企画・立案経験
  • 学術経験
【その他】
  • 博士
  • 薬学的知識
  • TOEIC700点以上

管理薬剤師

on 2017-06-06

内資製薬メーカーにおける管理薬剤師の求人

神奈川県内の営業所にて管理薬剤師業務。

職務内容 Job Description

・医薬品等の管理業務 医薬品保管庫の棚卸し作業を行い、在庫不備に関し改善対応 ・一般管理業務 構造設備(温度管理、冷暗貯蔵設備、施錠設備等)の点検、「管理帳簿」への記帳 ・医薬品情報の収集と伝達…添付文書の最新版の整備と保管 ・所轄官庁への対応 ・許可更新、変更手続きが生じた場合には、提出書類の作成を本社に依頼し、申請・変更手続きを行う

経験・スキル Required Skills

薬剤師資格(必須)

活かせる強み
【経験】
  • 医療業界経験者
  • 学術経験
【資格】
  • 薬剤師資格

Japan Development Team Lead for Immunology

割り当てられたプロジェクト(心臓血管/免疫学)の責任者として、高品質の治療領域戦略とタイムラインに沿った開発計画を実行する業務。

職務内容 Job Description

・Has the accountability of the development strategy for an asset ・As a responsible person in assigned projects (Cardiovascular/ Immunology ), demonstrates strong leadership to execute development plans aligned with therapeutic area strategy and timeline with high standard of quality. ・Engages and collaborates with global/alliance counterpart to align with global strategy as a representative of in assigned therapeutic area. ・Oversights team’s activities to ensure quality of execution. ・Provide input to senior leadership team for effective decision-making and execution. ・Reports to Cardiovascular / Immunology JDTL (D7) 役割: ・Provide Matrix leadership to create the overall development strategy for an asset ・Based on the input a d direction from Cardiovascular / Immunology JDTL (D7), creates and ensures execution of the overall clinical development plan for an asset or assets in Cardiovascular/ Immunology. ・Solicits and integrates input from statistics, regulatory, outcomes research, medical, commercial and other experts. Ensures that studies are aligned with target label indications and commercial goals, and are properly designed and conducted in a timely and cost efficient manner. ・Oversees the review of safety and efficacy data across the program and integrates this information in order to detect relevant patterns and makes study modifications or start/stop recommendations as needed. Provides timely updates to the Cardiovascular / Immunology JDTL (D7) in Japan and governance boards. ・Responsible for the creation of key study documents (e.g., integrated summaries of safety and efficacy). ・Initiates, develops and maintains key relationships with internal and external stakeholders. ・Has accountability for filing strategy and responsibility for considering regulatory strategy (e.g. JPI and Japan HA interaction strategy etc.) with regulatory strategy lead ・Selects, leads, develops, motivates and achieves results through teams. ・Provides Matrix leadership for integrated team of professionals who are responsible for all components of study design and execution. ・Oversees Phase 1 Phase 3 studies ・Provides medical and scientific expertise to colleagues in drug discovery, labeling, regulatory, outcomes research, and marketing/commercial departments. Provides scientific/medical input to, and reviews various study plans which are implemented by the Operations group. Advises creative solutions for operational obstacles. Provides medical/scientific perspective regarding pricing, reimbursement, quality of life, publications needed at launch, lifecycle management etc. in order to achieve the program’s commercial

経験・スキル Required Skills

・A minimum of 5 years of clinical development / industry experience preferred ・Expertise in design, execution, analysis and publication of Phase II-III clinical trials ・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinical presentations to regulatory authorities ・Overseeing Phase 1 Phase 3 studies, with demonstrated decision making capabilities ・Broad, in-depth knowledge of both clinical and medical science within assigned therapeutic area ・Expertise in using the scientific method to test hypotheses, including statistical design, analysis, and interpretation. ・Knowledge of the drug development process. ・Knowledge of the components needed for an effective clinical plan and protocols. ・Strong leadership skills with proven ability to lead and work effectively in a team environment.

活かせる強み
【経験】
  • 臨床開発経験者
  • 統計解析業務経験
  • リーダーシップ経験
【経験職歴】
  • 臨床開発
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