2017年08月19日
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求人検索 - 東海

154件中 1~10
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バイオ領域の研究開発(診断技術開発・デバイス開発)

基礎技術の開発から商品化まで、自身の手がけた製品を世に出すために必要な業務全般に主体的に携わる

職務内容 Job Description

・診断デバイス開発:抗体等の分子認識技術を応用した診断技術開発実務全般(主に感染症向け診断デバイスの基礎技術開発、製品化開発、量産設計開発など) ・関連業務:新規診断技術探索、製品企画、外部アライアンス開発管理等

経験・スキル Required Skills

・大学卒・大学院卒 ・理学・農学・薬学部などのバイオ系学科、あるいはバイオ系化学・工学部出身者 ・バイオ系技術に関連する研究開発経験があること ・TOEIC 650点以上に相当する英語力を持つ方や、海外赴任・留学経験者 歓迎

活かせる強み
【経験】
  • 医療機器経験
  • 製造・開発経験
  • バイオ技術の知識
  • 海外勤務経験
  • 留学経験
【経験職歴】
  • 医療機器
  • 探索研究/分析/安全性・藥理/製剤化
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC600点以上
  • TOEIC700点以上

エンジニアリング統括部メンテナンススペシャリスト

外資製薬メーカーにおける設備のメンテナンスや管理業務

職務内容 Job Description

・日常メンテナンス(緊急トラブル対応、小修繕)の実施と管理(日程・コスト・品質) ・定期メンテナンス(Preventive Maintenance 点検整備、バリデーション、キャリブレーション)の実施と管理(日程・コスト・品質) ・Corrective action and Preventive action(CAPA)、Incident Report(IR)の実施と管理(日程・品質) ・設備の信頼性改善(Failure Mode Effective Analysis(FMEA)、新PM、予備品管理)活動、省エネなどのコスト改善活動の実施  ・メンテナンスSOPの定期見直し ・メンテナンス予算の作成と管理 ・外部協力業者に対する安全衛生、技術、施工管理、および評価と良好な関係の維持

経験・スキル Required Skills

【必須要件】 ・生産設備、ユーティリティー設備の運転・点検・メンテナンス経験3年以上 ・製剤設備、それら付帯設備(建物、空調、配管)、ユーティリティー設備のいずれかに関する運転と構造知識、或いは機械要素又は電気制御に関する初歩的な専門知識 ・Excel, Word, Power pointなどのPCスキル操作スキル 【歓迎要件】 ・部下又はベンダーマネージメント経験があるとなお望ましい ・電気工事士、保全技能士などの設備メンテナンスに関する各種資格があると望ましい 

活かせる強み
【経験】
  • マネジメント経験
  • 工場・建物設備経験
  • エンジニアリング経験
【経験職歴】
  • 生産設備/工学/機械/電気

医療デバイスの安全性・有効性を検証!in-vitro/vivo系評価技術の構築

in-vitro/vivo系評価技術構築のキーマンとして成長

職務内容 Job Description

新規医療デバイス(膜および吸着デバイス)としては、当社の強みである血液浄化分野、アフェレイシス分野、バイオプロセス分野を想定しており、数名から成るチームの中で下記業務を主に担当して頂きます。また、将来的にはin-vitro/vivo系評価技術構築のキーマンとして成長して頂きます。 ・医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築 (医療機器に最適な材料および製品の有効性、安全性を実験動物や細胞を用いた非臨床試験を通じて確認することが基本となります。)

経験・スキル Required Skills

・大学卒・大学院卒 ・獣医師もしくは薬剤師、もしくはそれ同等の資格を保有していること  ・専門性として実験動物を取扱い経験豊富であること ・望ましくは、医療機器及び医薬品承認申請に必要な非臨床試験経験者 ・望ましくは、TOEIC650点以上もしくは海外留学または海外業務経験のある方

活かせる強み
【経験】
  • 医療機器経験
  • 薬物動態研究
  • 動物実験経験
【資格】
  • 獣医師
【経験職歴】
  • 探索研究/分析/安全性・藥理/製剤化
【その他】
  • TOEIC600点以上
  • TOEIC700点以上

【愛知県瀬戸】QMS文書管理スタッフ

QMSにおける文書管理業務

職務内容 Job Description

・QMSにおける品質文書類の情報管理業務 ・文書管理システム使用 ・関連部門との打ち合わせ、調整、各種依頼対応 ・事務業務

経験・スキル Required Skills

・事務系業務経験者 ・品質管理、品質保証の業務経験者

活かせる強み
【経験職歴】
  • 医療機器
【その他】
  • 大学卒業

製剤研究部スペシャリスト

外資製薬メーカーにて医療用医薬品の製剤開発業務

職務内容 Job Description

医療用医薬品の製剤開発 ・海外サイトとコミュニケーションを取りながら製剤開発 ・国内,海外CMOを利用したプロジェクト対応 ・先発品のリバースエンジアリングを通じて,差別化の提案及び実施 ・申請資料(CTD)の作成 ・海外サイトで開発した製剤の生産サイトへの移管サポート

経験・スキル Required Skills

【必須】 ・医療用医薬品の製剤開発経験(開発から申請及び生産サイトへの技術移管まで) 5年以上 ・業務上,海外サイトとのやり取りに支障がないレベルの英語力(Speaking及びWriting) 【あれば尚可】 ・海外サイトとの製剤開発経験(特に液製剤)

活かせる強み
【経験】
  • 製剤経験
  • 分析経験
【経験職歴】
  • 探索研究/分析/安全性・藥理/製剤化
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC700点以上

異業種MR

on 2017-08-03

異業種から製薬企業のMRへ

製薬企業でのMRで活躍してみませんか。異業種からも転職可能です!

職務内容 Job Description

・製薬企業でのMR活動。 ・MR認定資格に必要な導入研修等につきましては弊社にて約2ヶ月間あります。 ・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください。

経験・スキル Required Skills

・医療関係営業職(MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど)医療機関への営業職経験歓迎 ・2年以上の上記営業経験

活かせる強み
【経験職歴】
  • MR/営業

EHS Specialist/Mechanical

on 2017-07-28

EHS Specialist/Mechanical

外資製薬メーカーにてEHSにおけるスペシャリストを募集!

職務内容 Job Description

・EHS部の目標設定と管理, Japan EHS Committeの事務局, Global Monthly Reportの作成、Global規定にもとづき基準書の作成と教育の進捗管理、法令ウォッチ、グローバル規定の翻訳(外注と訳の検証) ・Global Auditの事務局とaudit findingのCAPAの進捗管理 ・事故災害報告のグローバルへの報告とCAPAの進捗管理 ・Global EHS Weekの担当、海外のIncident 情報の和訳及び 3サイト内シェア ・EHS Excellence Awardsの事務局、海外からの訪問客の対応 ・ゼロインシデント(KPI管理) ・リスクアセスメントの展開、内部監査事務局 ・ニアミスレポートの集計 ・安全パトロールの事務局 ・コンプライアンスカレンダーのモニター ・EHSIMSの管理

経験・スキル Required Skills

【必須要件】 ・化学会社、製薬会社でのEHSまたは 製造またはエンジの経験 ・EHSに関する知識 ・機械、電気または化学工学の知識 ・英語(TOEIC 760点以上) ・大学卒:機械、電気、化学工学

活かせる強み
【経験】
  • 工場・建物設備経験
【経験職歴】
  • 生産設備/工学/機械/電気
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC700点以上

キャピタル・イクイップメント・ローンチ・スペシャリスト

C.E.L.S. must also have the ability to speak directly to lab staff on best practice, driving good experiences and high usage.

職務内容 Job Description

Provide usage best practice, initial account training, drive volume, and be the primary contact for troubleshooting during start-up. Expertise is required regarding EP 3D mapping system and the associated clinical applications. C.E.L.S. must also have the ability to speak directly to lab staff on best practice, driving good experiences and high usage. ・Support and oversee new installs for EP 3D mapping system. ・Responsible to shape the first impression of EP 3D Mapping system for the account ・Provide leadership during EP 3D Mapping system launches ・Responsible for overall EP 3D Mapping system performance ・Provide guidance and training during the first cases for lab staff and physician ・Primary contact for troubleshooting

経験・スキル Required Skills

・5+ years of experience with EP 3D mapping system ・75% travel required ・Comfortable engaging with Physicians and medical staff on 3D mapping process ・Experience in training others on 3D mapping ・Understand magnetic localization and impedance localization

活かせる強み
【その他】
  • TOEIC800点以上
  • TOEIC600点以上
  • TOEIC700点以上

バイオ系(再生医療等)製品の研究開発

再生医療等製品の品質・製造管理に関する研究開発リーダー候補を募集

職務内容 Job Description

数名から成るチームのリーダーまたはその補佐として下記業務を担当していただきます。 ・再生医療等製品の製造工程開発業務 ・培養プロセスの改良、QbDに基づくプロセス設計 ・製造/品質管理に関するPMDA相談 ・関係法令のフォローと自社プロセスへの落とし込み ・CPC運用の立上げ

経験・スキル Required Skills

・大学卒・大学院卒 ・国内外の製薬企業又はCMOにおいてバイオ医薬品や細胞の取り扱い業務経験3年以上 ・TOEIC700点以上程度の英語力 ・ICH Q10やQMSに基づく品質リスクマネジメントの運用経験

活かせる強み
【経験】
  • 細胞培養
  • バイオ技術の知識
【その他】
  • TOEIC700点以上

薬事業務担当者

on 2017-07-24

薬事業務担当者

薬剤師資格を活かした幹部候補の求人

職務内容 Job Description

・医薬品の有効性、安全性及び品質を確保するための、薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品等の承認申請関連業務 ・商品パッケージ等の法的事項のチェック ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者等へのGMP査察業務 ・副作用情報の収集や提供

経験・スキル Required Skills

・薬剤師 ※将来的に総括製造販売責任者やマネージメントなど幹部候補として募集しています。

活かせる強み
【経験】
  • 医療業界経験者
  • GMP関連法規
  • 薬事経験
  • 申請資料作成経験
  • 申請業務経験
  • GMP経験
  • 監査経験
  • 当局対応経験
【資格】
  • 薬剤師
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注目企業のキャリア採用

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