2018年06月25日
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求人検索 - 東海

169件中 1~10
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医薬品の処方設計/剤形研究など製剤研究者

医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討を担当

職務内容 Job Description

医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ・新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得 ・剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発 ・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術) ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

経験・スキル Required Skills

【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記業務のうちいずれかの経験が3年以上 ・研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 ・製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・薬学部、工学部、理学部卒業程度の科学的基礎知識修得者 ・プロジェクトマネジメント経験

活かせる強み
【経験】
  • 薬学業界・専攻経験
【スキル】
  • 液体クロマトグラフィー(HPLC、UPLC、IC)
  • チーム
  • 工場・研究所
  • 他部署

品質試験課

on 2018-06-20

品質管理担当者

CMOでの品質試験・ソフトカプセルの原料、製品の試験業務全般

職務内容 Job Description

ソフトカプセルの原料、製品等における試験業務全般  (LC, GC等を使用した機器分析作業含む)

経験・スキル Required Skills

製薬会社・原薬・CMOなどでの品質管理業務の担当ご経験者

活かせる強み
【経験】
  • 薬学業界・専攻経験
【スキル】
  • 液体クロマトグラフィー(HPLC、UPLC、IC)
  • スケジュール管理
  • チーム
  • 上司
【知識】
  • GMP省令知識

バイオインフォマティクス技術者

AI等の活用も見据えた創薬の効率化

職務内容 Job Description

バイオ分野の知識と、情報処理技術を併せ持つ方を歓迎します。 ※オミクスデータを中心とした解析(新規ターゲット分子の発掘やトランスレーショナルリサーチにおけるバイオマーカー、メカニズム探索) ※統合データベースシステム等、解析基盤の構築 ※疾患関連情報(特許や学術論文等)の情報収集/活用システムの構築

経験・スキル Required Skills

・大学院以 ・公的機関や製薬関連業界でバイオインフォマティクスを専門とする研究に携わった経験がある方。 ・研究機関におけるITインフラ構築の経験 ・分子生物学を中心とした研究分野の経験 ・3年以上の機械学習やデータマイニングの経験

活かせる強み

メディカルサイエンスリエゾン 免疫領域担当

MSLマネージャーが立案する活動プランを各エリアにて実施すると同時に、有用なインプットを持ち帰り活動プランの修正に貢献

職務内容 Job Description

・免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、免疫領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、自社 のブランド戦略に基づいた Unmet Medical Needs 解消のための活動を年間計画に沿って実施する。 /MRHCPと適切な科学議論を行い、コミュニケーションを図ることによって、疾患病態や治療に関する疑問を解消し、製品の適正使用を拡大することで、製品価値の最大化に貢献することがMSLの主要な活動目標である。 上記目標を達成するため、リーダーシップを発揮してMSLマネージャーが立案する活動プランを各エリアにて実施すると同時に、有用なインプットを持ち帰り活動プランの修正に貢献する。

経験・スキル Required Skills

・医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性(博士号)を有するか、もしくはそれと同等の知識・経験 ・製薬業界において、メディカル・開発部門における経験、あるいはマーケティング・営業の経験が3年以上 ・リウマチ領域あるいは免疫領域における研究経験及び学習経験 ・未経験疾患領域にも短期間で適応できる高い学習能力 ・Global レベルで規定された KPI を高いレベルで達成できる実行力と、パフォーマンスを遂行する自己管理能力 ・医師自主研究の主任研究者等と、社内規定・業界ルール・関連法規を遵守しつつ、必要な意見交換ができるディスカッション能力 ・担当疾患領域や免疫領域に関する医科学英語論文を読解できる英語力と、その内容をHCPに説明し議論できる科学考察力

活かせる強み
【スキル】
  • チーム
  • グローバル
【資格・免許】
  • 博士
【語学】
  • 論文作成
  • ビジネスメール作成

製剤技術スタッフ

on 2018-06-06

医薬品製造受託企業での製剤技術スタッフ

静岡工場での製剤技術業務になります。

職務内容 Job Description

静岡工場での製剤技術業務 医薬品固形製剤の処方設計、製剤設計、既存品の製剤改良、ならびに量産規模の工業化検討、推進等

経験・スキル Required Skills

・理工系学部・薬学部卒業 ・上記業務経験者

活かせる強み

品質保証職(GMP)

漢方製剤における品質保証業務

職務内容 Job Description

・生薬、原資材、中間製品、最終製品の試験検査および品質管理ならびに品質保証に関する事項 ・出荷判定に関する事項

経験・スキル Required Skills

・大学院、大学卒以上 ・(医薬品)品質保証業務経験 ・中級レベルの英語力

活かせる強み
【資格】
  • 薬剤師
【スキル】
  • 資料作成スキル
  • スケジュール管理
  • 予算計画立案・策定・管理
  • 交渉・折衝スキル
  • チーム
  • 上司
  • 工場・研究所
【知識】
  • GMP省令知識

管理薬剤師

on 2018-06-01

医薬品総合商社での管理薬剤師

支店の薬事管理、営業担当者への教育、医薬品情報の提供等を行います

職務内容 Job Description

【薬事管理業務】 ・支店の薬事管理 ・営業担当者への教育 ・医薬品情報の提供 ・市販直後調査の管理、指導 ・薬事監視の対応 など 【DI業務】 ・医薬品情報の収集管理 ・社内・社外への情報発信、教育 ・営業担当・得意先からの質疑応答

経験・スキル Required Skills

薬剤師資格をお持ちの方  ※薬事管理の経験者は大歓迎です 経験不問 薬事管理経験をお持ちの方は特に歓迎

活かせる強み
【資格】
  • 薬剤師

信頼性保証部 研究開発部 薬剤師スタッフ

上場会社の資本参加も受け、さらに拡大成長しています。

職務内容 Job Description

・信頼性保証部では商品の品質や、製造現場の衛生環境に関わる業務。また、研究開発部と連携して開発中の商品の分析も行います。開発品の安定性等を各種分析を通して確認し、研究開発部にフィードバックすることで開発を進めていく業務になります。 ・研究開発部では、新たな職能を持つ各種フィルム製品の開発を担当して頂きます。大手企業との共同研究開発の機会がかなり多くあります。 【具体的な内容】 総括製造販売責任者

経験・スキル Required Skills

薬剤師資格をお持ちの方は経験がなくても教育をしていきます。

活かせる強み
【資格】
  • 薬剤師

調剤薬局/薬剤師

on 2018-05-22

調剤薬局/薬剤師

調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

職務内容 Job Description

薬剤師業務 ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理

経験・スキル Required Skills

・薬剤師資格

活かせる強み

品質管理業務(コントラクト)

転籍可能!製薬メーカーへ出向して品質管理業務を担う

職務内容 Job Description

・注射剤・経口剤・外用剤 等 ・品質管理:ロット単位で原料・資材・中間製品・最終製品の品質管理 ・各種業務の標準化と標準化された業務の手順書の確認 ・医薬品開発全般に関する品質管理業務。 ・医薬品製造工場における品質管理業務。 ・医薬品工場製造過程において手順が確立されているか、QMS手順が確立されているか、SOPに準じた作業が行われているかなどの監査・検査業務

経験・スキル Required Skills

※パフォーマンスにより転籍可 ・薬剤師資格 ・品質管理については経験者がベスト。開発部門と医薬品製造工場の両方。 ・問題や課題を想定し、本質を見極め、迅速に対応できる方。 ・コミュニケーション力があり、相手のニーズに合わせて臨機応変に対応できる方。 ・些細なことでも見落とさない観察力をお持ちの方。 ・日ごろから勉強したり訓練する向上心を持っている方。

活かせる強み
【知識】
  • GMP省令知識
  • QMS省令知識
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